2005年9月19日，提前出版的网络版JCO杂志报道了新型白蛋白溶剂型紫杉醇ABI-007，解救治疗晚期转移性乳腺癌的III期研究结果。　 　　晚期转移性乳腺癌患者随机分入两组，一组229例，接受ABI-007　260mg/m2三周方案治疗，该组无需预防性处理；另一组225例，接受紫杉醇175mg/m2三周方案治疗，该组需预防性处理。结果显示ABI-007组较常规紫杉醇组临床有效率显著提高，分别为33%、19%　(P=　.001)，并且肿瘤进展时间ABI-007组较常规紫杉醇组也显著延长，分别为23.0、16.9周(危险比=0.75；P=　.006)。毒性方面，4度粒细胞减少的发生率ABI-007明显减少，分别为9%、22%　(P<　.001)，虽然ABI-007的计量强度较常规紫杉醇剂量提高了49%。粒细胞减少性发热两组间无差别，均较少见，小于2%)。3度感觉神经病理症状在ABI-007组更为常见，分别为10%、2%　(P<　.001)，但很容易处理，可快速缓解，中位恢复天数为22天。尽管ABI-007组未进行常规预防处理，但未出现过敏反应。　 　　研究显示ABI-007较传统紫杉醇疗效明显提高，安全性更好。ABI-007新药治疗指数的提高可谓晚期转移性乳腺癌治疗的重要进展。