摘要： 你听说过先天性无阴道吗?怎么哪种症状才能称之为先天性无阴道吗?传说中的石女你有遇到过吗?如果你想解开先天性无阴道的神秘面纱的话，不妨跟小编一起来见识一下吧。

你听说过先天性无阴道吗?怎么哪种症状才能称之为先天性无阴道吗?传说中的石女你有遇到过吗?如果你想解开先天性无阴道的神秘面纱的话，不妨跟小编一起来见识一下吧。

先天性无阴道症常合并无子宫或仅有始基子宫，偶伴有功能性子宫，一般输卵管、卵巢发育正常，故第二性征为正常女性表现，称为Mayer–Rokitanskyl–Kuster–Hauser综合征﹙简称MRKH﹚。其发生率为1/5000～1/4000，我国最新统计数据显示，有此类患者在13万~16万人左右，而大部分又分布在农村，故常不被人知。

先天性无阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。

先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：

(1)染色体异常;

(2)雄激素不敏感综合症;

(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物等;

(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。

先天性无阴道的临床表现：

1、青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形;

2、外阴一般发育正常;

3、可伴卵巢发育不全或泌尿系统发育异常。

患有先天性无阴道的女性大部分分布在农村，因此这种病症鲜少有人知晓也是正常的事情。今日见识了什么是先天性无阴道，是否觉得已经满足了呢?微微健康网小编还将继续为你提供关于阴道方面的知识，敬请期待和继续关注!